Genetica
REAL-TIME PCR
ARROW DIAGNOSTICS
Il kit Anyplex™ II Thrombosis SNP Panel Assay è un test multiplex Real-time PCR che rileva ed identifica simultaneamente in campioni di sangue intero umano sei polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) responsabili di patologie trombotiche:
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- Fattore II (G20210A);
- Fattore V (G1691A/R506Q, H1299R, Y1702C);
- MTHFR (C677T, A1298C).
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L’analisi avviene con una singola PCR real time in un unico tubo di reazione.
Il kit è basato sulle tecnologie Seegene DPO™ e TOCE™ che rispettivamente assicurano un’alta sensibilità e specificità di reazione (DPO™) e la rilevazione di più analiti/patogeni nello stesso canale di fluorescenza all’interno di un unico tubo di reazione permettendo anche il dosaggio semiquantitativo degli analiti mediante analisi delle temperature di melting (TOCE™).
La funzione di controllo interno è svolta dalla co-amplificazione di ciascun allele in 6 siti SNP bersaglio.
Il kit è inoltre dotato del sistema Uracil-DNA glicosilasi (UDG) per la prevenzione della formazione di ampliconi da carry-over.
CE – IVD
Fornitore: Arrow Diagnostics
Produttore: Seegene Inc.
NEXT GENERATION SEQUENCING
TWIST BIOSCIENCE
Pannello customizzato per il sequenziamento dell’esoma.
Design efficace, sintesi accurata e controllo di qualità dettagliato massimizzano sia l’uniformità di acquisizione che la riproducibilità.
Le sonde di DNA a doppio filamento ad alta fedeltà offrono prestazioni costanti e di alta qualità
Il controllo di qualità basato su NGS di tutte le sonde garantisce una rappresentazione bilanciata della sonda e riduce al minimo il dropout.
Si può facilmente espandere o migliorare il contenuto del proprio pannello esistente o fondere insieme il contenuto di più pannelli con l’opzione Twist Custom Blended Panels. Questa flessibilità senza precedenti consente di risparmiare tempo garantendo prestazioni e analisi di alta qualità.
Produttore: Twist Bioscience
Distribuito da Elettrobiochimica Srl esclusivamente per la Città del Vaticano
Pannello customizzato per il sequenziamento dell’esoma.
Design efficace, sintesi accurata e controllo di qualità dettagliato massimizzano sia l’uniformità di acquisizione che la riproducibilità.
Le sonde di DNA a doppio filamento ad alta fedeltà offrono prestazioni costanti e di alta qualità
Il controllo di qualità basato su NGS di tutte le sonde garantisce una rappresentazione bilanciata della sonda e riduce al minimo il dropout.
Si può facilmente espandere o migliorare il contenuto del proprio pannello esistente o fondere insieme il contenuto di più pannelli con l’opzione Twist Custom Blended Panels. Questa flessibilità senza precedenti consente di risparmiare tempo garantendo prestazioni e analisi di alta qualità.
Produttore: Twist Bioscience
Distribuito da Elettrobiochimica Srl esclusivamente per la Città del Vaticano
4BASES
ClinEx pro è un esoma clinico per l’analisi di 26000 geni, comprendente geni OMIM, CCDS correlato almeno 1 volta a malattie, trascrizioni alternative, attraverso un protcollo molecolare basato su tecnologia Next Generation Sequencing (NGS).
Offre l’analisi completa e accurata di geni clinicamente significativi all’interno delle regioni dell’intero esoma umano. Permette inoltre di analizzare una vasta gamma di malattie genetiche, tra cui geni correlati a malattie ereditarie.
Il kit è validato per l’analisi della linea germinale (SNP, Indel,
CNV) di DNA estratto da sangue o tessuti corporei.
CE-IVD
Produttore: 4Bases
Kit per l’analisi dell’esoma intero. WholEX pro consente la copertura di oltre il 99% geni che codificano le proteine attraverso un protocollo molecolare basato su next
generation sequencing (NGS). Il kit è validato per l’analisi della linea germinale (SNPs, indels, CNVs) del DNA estratto da campioni di tessuti corporei o da sangue.
CE-IVD
Produttore: 4Bases
Il kit HEMATO pro dedicato all’analisi delle varianti genomiche associate a malattie linfoidi e mieloidi.
Fornisce l’analisi di 137 geni rilevanti attraverso un protocollo molecolare basato su Next Generation Sequencing (NGS). Il kit è validato per l’analisi della linea germinale (SNPs, indels, CNVs) del DNA estratto da campioni di sangue o tessuti (freschi, congelati, FFPE, FNA).
CE-IVD
Produttore: 4Bases
Il kit è disegnato per la caratterizzazione di malattie cardiovascolari familiari.
Contiene tutti i geni associati a cardiomiopatie ereditarie, malattie rare che coinvolgono il cuore e malattie aneurismatiche ereditarie seguendo tutte le linee guide e raccomandate (ClinGen).
CE-IVD
Produttore: 4Bases
Per lo screening della suscettibilità alle malattie infettive respiratorie. Al momento non ci sono soluzioni sul mercato che permettano lo screening del profilo genetico, 4bases ha sviluppato una test genetico test per soddisfare questa esigenza: RIDS (Respiratory Infectious Disease Susceptibility) pro kit.
RIDS pro è uno kit progettato per lo screening di geni coinvolti nel
pathway di infezione (predisposizione o protezione contro
infezione) e nella risposta immunitaria dell’ospite all’infezione
(predisposizione o protezione contro un esito peggiore).
Il kit è validato per l’analisi di DNA estratto da diversi
tessuti corporei (sangue, saliva, tampone buccale, ecc.).
CE-IVD
Produttore: 4Bases
Il pannello RIDS (Respiratory Infectious Diseases Susceptibility)
è un kit progettato per lo screening di una vasta popolazione mediante la
tecnologia NGS. Il profilo genetico risultante valuta sia le varianti genetiche nel pathway dell’infezione (predisposizione o protezione contro
infezione), e varianti dei geni coinvolti nella risposta immunitaria all’infezione (predisposizione o protezione contro un esito peggiore).
CE-IVD
Produttore: 4Bases
CFTR Panel è un kit CE-IVD per la profilazione molecolare di
Gene CFTR.
Le mutazioni nel gene CFTR causano l’insorgenza del malfunzionamento della proteina CFTR o alla sua non produzione, portando ad un accumulo di spessore
muco, che a sua volta porta a infezioni polmonari persistenti e complicanze multiorgano.
CE-IVD
Produttore: 4Bases
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Siamo specializzati in sistemi, processi e servizi di livello mondiale per l’industria farmaceutica e sanitaria.
